"CON RECORTES Y CASI SIN PRESUPUESTOS Y RECURSOS": "INVESTIGADORES DE "BELLVITGE" "IDIBELL", DEMUESTRAN LA IMPORTANCIA QUE JUEGA EL GENOMA OSCURO, EN EL DESARROLLO DEL SÍNDROME DE "RETT".
"Descubren la implicación del genoma oscuro, en la segunda causa de retraso mental".
"Foto: IDIBELL".
"EUROPA PRESS.02.05.2013."Investigadores del programa de epigenética y
biología del cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de
Bellvitge, "Idibell" han demostrado la importancia que juega el genoma
oscuro, en el desarrollo del síndrome de Rett, la segunda causa más
frecuente de retraso mental en mujeres".
"El equipo liderado por el investigador Icrea, y profesor de genética Manel Esteller ha descrito alteraciones en secuencias de ARN de cadena larga, no codificante --denominadas IncARN--, un hallazgo que permite aumentar el conocimiento, sobre las causas de esta enfermedad, ha informado este jueves el Idibell en un comunicado".
"De hecho, solo el 5% del ADN se encarga de codificar proteínas, y el 95% es este genoma oscuro cuya función es poco conocida --una parte de este 95% sí produce las moléculas IncARN--, por el trabajo del equipo de Esteller, prueba la importancia de este campo para avanzar en el conocimiento de la medicina".
"El estudio, que publica la revista "RNA Biology", "podría abrir la puerta a nuevas estrategias terapéuticas, que tengan como diana las moléculas de IncARN o el receptor Gaba", ha indicado Esteller, ya que uno de estos IncARN, es el encargado de regular la función de un neurotransmisor clave en el sistema nervioso cerebral de todos los vertebrados".
"El equipo del Idibell, que trabaja con un modelo de ratón que reproduce el síndrome de Rett, ha visto cómo una mutación en el gen "MeCP2", provoca alteraciones en la actividad de los IncARN, lo que podría explicar los defectos de comunicación, entre neuronas en las niñas afectadas por esta enfermedad".
"El síndrome de Rett, es una enfermedad del desarrollo neurológico que aparece entre los 6 y los 18 meses, y consiste en la pérdida de capacidades cognitivas, sociales y motoras, acompañadas de comportamientos autísticos, como movimientos estereotipados de las manos, sin un tratamiento efectivo más allá del control de su sintomatología".
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